药物流行病学杂志社

《药物流行病学杂志》（ChineseJournalofPharmacoepidemiology）创刊于1992年,是药物流行病学这一新兴学科在我国乃至整个亚洲最早公开发行的专业期刊。2010年扩为月刊,大16开，56页。主要报道药物在人群中的作用和利用情况的研究成果及方法，通过对药物有效性、安全性、经济性、适用性的评价，为医药的科研、生产、经营、使用和管理等方面提供全面的信息。

《药物流行病学杂志》在编委会的正确领导下，杂志的学术质量、编辑出版质量不断提高，经过近十八年的不断努力，现已成为药物流行病学这一领域的权威杂志，是中国科技核心期刊，被美国的“国际药学文摘”和WHO西太平洋地区医学索引等遴选收录。

《药物流行病学杂志》自创刊以来，杂志得到了卫生部和国家药品监督管理局等部门的重视和关心，卫生部和国家药品监督管理局专业技术官员经常在刊物上发表专论及述评文章。随着人们对合理用药的日益关注，本刊的发行量与覆盖面正不断扩大，影响因子在全国数十种药学期刊中列第五位，越来越深受到广大临床医生和药学工作者的青睐。

药物流行病学杂志来稿要求论点明确、数据可靠、文字简练、层次分明、重点突出、结论准确。稿件一律要求提供中英文对照的文题、摘要和关键词（个例报道只需要中文文题和关键词即可），其中原始研究类稿件要求提供结构式摘要，综述类稿件要求提供叙述式摘要。英文部分应与中文保持一致。论著类文稿的结构顺序为：中英文对照的文题、作者署名、工作单位、摘要和关键词，正方部分为引言、对象与方法、结果、讨论、志谢、参考文献。文稿的层次系统应以１；１．１；１．１．１……等标示并顶格书写。在层次标码后，应拟定标题。药物不良反应病例报道类文稿应详细说明与因果关系判·６８·ＣｈｉｎＪＰｈａｒｍａｃｏｅｐｉｄｅｍｉｏｌ２０１４，Ｖｏｌ．２３，Ｎｏ．１别有关的内容［可参考《药物流行病学杂志》，１９９３，２（２）：１?

３］药物流行病学杂志主要包括：患者年龄、性别、职业等；药物不良反应史；原病情简述；用药详细情况（包括可疑药物的生产厂家和生产批号）；其他可疑因素的描述或否定；不良反应详细临床表现、处理及转归（若重复给药，应记录在内）；可疑药物或此类不良反应文献报道情况，机制探讨（请检索文献）、诊断或怀疑的依据等。

３．１文题文题应简明贴切地概括文章主题。一般不宜超过２８个字，不用副题。文题中尽可能不用缩略语、字符、代号等。

３．２作者署名署名的每位作者都应是该研究工作的参加者，署名顺序应由合作作者共同商定。稿件受理后，作者署名及排序不宜轻易变更，如必须变更，应由第一作者单位来函证明，并附全体作者签名认可。作者单位要写明全称，第一作者尚须注明单位所在省市和邮政编码。作者英文姓名（汉语拼音）的姓和名的第一个字母大写，复姓、双名连写（如：诸葛孔明ＺｈｕｇｅＫｏｎｇｍｉｎｇ）。请从署名作者中指定一名通讯作者，并提供其联系方式（电话及电子邮箱），置于文末。

３．３摘要论著类来稿要求采用结构式摘要，包括目的、方法、结果、结论，用第三人称撰写，不用“本文”、“作者”等主语。中文摘要不超过５００字。英文摘要应与中文摘要一致。

３．４关键词所有文章均请列出关键词２～８个，请尽量采用ＩｎｄｅｘＭｅｄｉｃｕｓ最近一年ＭｅＳＨ词表中的主题词，以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名称》和《医学主题词注释字顺表》（中国医学科学院医学情报研究所，２００７年）为准。中文关键词不宜使用英文单词或缩略语。

３．５引言概述有关理论依据、研究思路、试验基础及国内外现状，并明确说明研究的具体目的、新颖性或特点。

３．６材料与方法研究对象、药物、试剂和主要仪器等的资料应完整。以人体为试验对象的来稿，应说明伦理委员会审查结果和受试者知情同意书签署情况。研究方法应具体，参考他人方法应提供文献依据。观察指标要客观，统计学方法

要交待清楚。

３．７表和图不要用表和图重复同一数据。正文中不需重复表和（或）图中的数据，但应对图表的意义、特点和重大发现做必要的阐述，同时应有相应文字，如“见表１”、“如图１所示”等字样指示图表的位置。表和图都应有表（图）题及序号，表题置于表之上，图题置于图之下。表注在表下，图注在图题之上。表、图应清晰、规范。表采用三线表，表中多行数字依个位对齐（有小数点的则以小数点对齐）；一组数字中有±号者应对齐±号。图、表注依次用ａ，ｂ，ｃ……表示。差异无统计学意义的数据不必标注。欢迎使用英文的表和图，但表题、表注、图题、图注部分应采用中英文对照。

３．８讨论应立足于论文的结果，结合检索到的有关文献结论，重点放在论文的新发现、新观点和新结论上；应说明推论的依据和前提，包括不支持的内容（试验条件的限制等）；根据推论或结论可靠程度，提出设想、建议和需进一步研究的问题。不宜过多摘抄文献。讨论与引言和结果的内容，应各有偏重，不宜重复。

３．９志谢对在论文研究和撰写过程中有实质性贡献或帮助，但尚不足以列为该文作者的人或单位，可予志谢。

３．１０参考文献仅限于作者亲自阅读过的近期公开出版发行的主要文献，按照文中首次出现的次序编号，在文中对应处的右上角用方括号标注。所引文献务必与原著核实，内容、版次、年份、卷期、页码应准确无误。其格式和标点符号请严格按照本刊规定（ＧＢＧ３４６９），以单字母方式标识以下各种参考文献的类型：专著（Ｍ），论文集（Ｃ），报纸文章（Ｎ），期刊文章（Ｊ），学位论文（Ｄ），报告（Ｒ），标准（Ｓ），专利（Ｐ），数据库（ＤＢ／ＯＬ），计算机程序（ＣＰ），电子公告（ＥＢ／ＯＬ）。对于其他未说明的文献类型，建议标识为（Ｚ）。被引用文献的作者不超过３人时，应全部列出；超过３人时，仅著录前３位作者，后加等（汉语）、他（日文）、ｅｔａｌ（西文）。中、外作者均应姓在前，名在后；外文作者的名用缩写，不加缩写点。西文期刊名称缩写按照《ＩｎｄｅｘＭｅｄｉｃｕｓ》（２００１）或《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》（中国医药科技出版社，１９８８）书写。引用书籍和专著时，应著录引用部分的起止页码。

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• 临床用药的疗效与患者满意度之间的关系[2023/12/13]

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• 临床用药的伦理与法律问题：合理用药的规范与途径[2023/12/13]

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• 临床药物治疗失败的原因分析与对策研究[2023/12/13]

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• 临床用药的经济学评价：一种新的卫生资源分配策略[2023/12/13]

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• 老年患者临床用药的安全性与有效性评价[2023/12/13]

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• 抗癌药物的临床应用及其疗效评估[2023/12/13]

  摘要 抗癌药物是治疗癌症的重要手段之一，其在临床上的应用已经取得了显著的进展。本文将介绍抗癌药物的临床应用及其疗效评估。通过综述相关文献，我们将探讨抗癌药物的种类、适应症、使用方法以及疗效评估方法，并分析其疗效和安全性。 关键词：抗癌药物，

• 临床药物治疗：精准医疗与个性化治疗的前景[2023/12/13]

  摘要：随着医疗技术的不断进步，精准医疗和个性化治疗逐渐成为临床药物治疗的重要发展方向。本文将探讨精准医疗和个性化治疗在临床药物治疗中的应用及其前景。通过综述相关文献，我们将分析精准医疗和个性化治疗在提高治疗效果、减少不良反应和优化医疗资源

• 临床用药的最新进展：药物基因组学的影响[2023/12/13]

  摘要 药物基因组学是近年来发展迅速的一个领域，对临床用药产生了深远的影响。本文将介绍药物基因组学的基本概念、研究进展以及对临床用药的影响。通过综述相关文献，我们将探讨药物基因组学在个性化治疗、药物研发和药物安全性评价等方面的应用，并分析其未